已建模皮下瘤的卡尺测量：长短径、复核与体积

02实验原理

本例使用 V＝L×W²÷2，其中 L 是最大表面长径，W 是与其垂直的短径，均以 mm 记录，得到 mm³。该公式是几何近似，不能代表影像或排液实测体积，更不能以体积未达限值掩盖皮肤或整体状态异常。

04材料与仪器

• 适合尺寸范围的圆钝测量端卡尺及其核查块/量具。
• 经培训的操作者、非侵入性身份核验表和安全支撑台。
• 带时间戳的原始径线表、获批福利监测表和兽医联系卡。

05配液与用量

06时间安排

07开始前的准备

先画清病灶侧别定位图；多发结节各有子 ID，不擅自将相邻结节合并。把获批的病灶大小/负担条件、皮肤变化、行为异常、监测频次与行动逐项抄入工作表。用无生命几何模型练习端点与力度；现场姿势由培训者确认，不能凭网页独立进行约束。

08逐步操作

1. 打开当日动物清单，核对批准范围、上次记录与待复查事项，明确每个病灶对应哪个 ID。
2. 按卡尺说明检查清洁、闭合零点和核查件读数；超出管理允许误差则停用，不能靠事后减去固定数值修正。
3. 在开笼前观察活动、姿态、被毛与呼吸，查看病灶表皮是否红肿、破损、渗出；异常先按福利路径处置，不继续常规量径。
4. 核验个体及病灶侧别，用已经签认的温和方法转移并支撑身体；固定观察方向，不悬空牵拉动物或病灶。
5. 轻触确认可辨表面边界，将卡尺沿最大径线放置，使端点刚接触边界而不挤压；读出 L 并立即记录。
6. 保持相同支撑姿势，将方向转为与长径垂直，读取 W；不要把另一个倾斜的较长方向当短径，也不要卡入皮肤褶皱。
7. 移开卡尺后按相同定义重新定位，完成第二组 L/W；分别保留，不先取整数平均再平方。持续挣扎或测量不可辨时停止，写明未测原因。
8. 依项目预定重复性规则判断是否需复核；容许差异〔项目验证值〕在开始前填写。复核也保留原始读数，不能挑最低值。
9. 将动物回原笼并核对数量和状态；器具按设施方法清洁，记录操作者、器具与测量窗口偏离。
10. 对每组径线分别计算体积，再按预设规则取均值或保留指定主读数；本例 10.0×6.0²÷2＝180 mm³，仅为算术教学值。
11. 将结果与个体历史曲线、皮肤及整体状态共同审阅；获批阈值或其他异常触发时即时联系，不等下一轮。多病灶负担按批准定义汇总。
12. 保存原始径线、公式、复核及缺失理由。报告公式、病灶数量、测量频次、操作者盲法与误差控制，不把卡尺精细显示位数当真实准确度。

09结果判断与质控

产物应是一病灶一条连续记录，L/W 原始值可重新计算体积。10.0 mm 与 6.0 mm 的教学值给出 180 mm³；交换 L/W 会得到不同值，因此方向定义必须稳定。小变化是否真实应结合测量误差，不依据单次曲线波动改变方案。

10实验记录模板

11常见问题与排错

两个人读数差很多

先用相同模型统一边界、姿势与径线，核对是否压扁组织；正式测量保持合格操作者一致，人员变化需记录。

肿瘤很扁或边界摸不清

标记公式不适用或不可评估，联系负责人选择已获批的替代评估；不通过加大夹持力度寻找边界。

超出量程或皮肤破损

停止常规夹量并按福利路径联系兽医，不换更大卡尺以继续追求研究终点。

12参考资料

• Workman 等，2010：Guidelines for the welfare and use of animals in cancer research：癌症动物研究福利、负担与测量局限。
• ARRIVE 2.0：设计、随机/盲法、排除和福利报告要求。