01本篇适用条件
适用于已准备好的普通培养细胞单细胞悬液,检测经验证的细胞表面抗原。终点是带齐单染、必要FMO及生物学对照的表面染色样本与合格FCS。本页以直接荧光偶联一抗为主线,不包含胞内染色;间接法须另验证二抗背景和交叉反应,不能把第二轮染色忽略。
示例反应采用每管约1×10⁶活细胞、100µL抗体染色总体积,4°C避光30分钟作为预试起点。抗体质量剂量、活死染料浓度、缓冲、固定与上机等待必须按所选材料和样本验证;原资料某个死活染液的“每管若干微升”不能转用于别的配方。
02实验原理
先计数再分管,先区分活死染料机制再安排顺序。胺反应型可固定染料通常在固定前、按其无蛋白或低蛋白要求染色,之后洗入相容抗体缓冲;膜排斥型核酸染料通常接近上机加入,未经验证不能固定后继续当作原始活死状态。Fc阻断按细胞的受体表达与阻断剂物种适配决定,不是所有细胞都必须加。

先得到质量合格的单细胞悬液,再染色并采集;这是以表面染色为例的总流程,胞内或核内检测还需要兼容的固定通透步骤。
03安全与适用范围
本页涉及活细胞及流式设备,遵守样本来源对应生物安全要求与平台培训。染料、阻断液和固定剂依SDS使用;没有经过验证的固定不能当作可靠灭活。样本与控制相同防护,废物按实际组成处置。
04材料与仪器
已计数、活率和团块情况明确的细胞;直接偶联表面抗体及滴定记录;兼容活死染料;按需使用匹配Fc阻断;相容清洗和染色缓冲;流式管或适配板;完整控制;本机质控、参数模板与事件数目标。
05配液与用量
| 教学项目 | 配量/计算 | 限制 |
|---|---|---|
| 每管抗体染色 | 1×10⁶活细胞,总体积100µL | 密度与剂量需共同验证 |
| 抗体质量剂量示例 | 已验证0.2µg/管,原液0.1µg/µL→取2µL | 并非任意抗体推荐用量 |
| 8管混合液留10%余量 | 8.8份;上述抗体17.6µL | 仅混合允许同孵育的组分 |
| 补液示例 | 每份各抗体合计8µL,细胞重悬余量补至100µL | 阻断残液和添加体积均计入 |
| 清洗回收候选 | 350×g、5分钟、4°C | 本页预试设置,按细胞回收率验证 |
| 终上机悬液示例 | 每管300µL相容缓冲 | 按平台体积、细胞数和事件率调整 |
活死染料和Fc阻断剂均按本室确认用量单独列入记录,不能只写“按常规”。少于可靠移液体积的量应配相容工作液或多管混合,记录实际浓度。
06时间安排
| 阶段 | 参考安排 | 质控 |
|---|---|---|
| 计数分管 | 约10–20分钟 | 按活细胞数与真实余量分配 |
| 活死染/阻断 | 依所选材料验证的顺序和时长 | 不把不同染料机制混用 |
| 表面抗体孵育 | 教学预试4°C避光30分钟 | 剂量、温度、时间所有组一致 |
| 清洗至采集 | 约15–30分钟并尽快上机 | 记录真实延迟及事件率 |
07开始前的准备
写好逐管成分与最终体积表,预先准备未染、单染、关键FMO和生物学对照;对照细胞预算不能留到最后。确认克隆识别表面暴露表位而非胞内结构域。第一次染色应做剂量预试,优先选择分离好、背景和扩散可控的剂量,不以最亮作为最优。低温可减慢部分内吞,但并非适用于所有受体与功能测定。

按靶标所在位置区分表面、胞质和核内染色;图中的固定程度为概念性比较,固定与通透试剂仍须逐克隆和荧光团验证兼容性。

保留Fab结合端、Fc改造区域及定点标记概念。此为专用工程抗体体系,不能将其不结合Fc受体或省略Fc阻断的宣传泛化到本篇普通抗体。
08逐步操作
- 核对样本状态、计数和活率,按每管目标活细胞数计算需求,标管并为全部对照分配足够细胞。
- 依后续活死染料需要将细胞清洗到相容环境;每次按本细胞验证的g值、时间和温度回收。
- 若采用可固定胺反应型染料,在固定前按该染料的剂量、蛋白限制、时间与温度染色;不照搬其他产品体积。
- 洗去上述游离染料并转入抗体相容缓冲;若采用末端膜排斥染料,此时保留其独立控制而暂不加入。
- 按细胞是否表达相关Fc受体和阻断剂适配性决定阻断,记录质量/体积、温度与时间;控制组采用一致处理。
- 轻柔混匀后分配细胞,教学每管约1×10⁶活细胞,规划抗体加入后总体积100µL。
- 按逐管表加入已滴定直接偶联抗体;FMO只省略目标项,单染只留一种荧光,混合液不跨用途误加。
- 轻混并统一开始抗体孵育,教学预试4°C避光30分钟;正式条件以表位和样本验证为准。
- 用相容缓冲清洗并按验证条件回收;教学可先试350×g、5分钟、4°C,若细胞丢失先查回收而非机械重复多次洗涤。
- 以平台相容体积重悬,教学300µL;采用膜排斥染料的样本按其剂量与孵育要求接近采集时加入,未经验证不再固定。
- 如需固定,只使用已验证保留表位、荧光和活死标记的方案并匹配处理控制;否则按平台准入采集活细胞。
- 仪器质控后用匹配单染建立补偿,以稳定时间、候选细胞、单细胞和活细胞门采集预设事件数,保存设置与FCS。
- 检查FMO背景、终点分母、回门及染色到采集延迟,报告实际合格事件与失败原因,再汇总生物学比较。
09结果判断与质控
预试中应有可辨的生物学阳性与背景,且全Panel关键终点不被扩散淹没。例:活单细胞共25000个,目标父群10000个,其中标志物阳性1200个,则父群内阳性率12%,活单细胞内为4.8%。同批采集顺序若与处理组完全重合,等待时间可能成为混杂因素,需安排平衡顺序或记录后评估。

从左到右查看父门如何传递到单细胞及活细胞;百分比仅属于原示例父群,死活染阈值须用本批样本及阳性对照确定。

同时比较各剂量阳性群分离及阴性背景;原资料将其特定实验的5 μg/mL作为优选,不是所有克隆、细胞或染色体积的通用浓度。两种显示方式均保留。

保留四组散点图,观察抗体骨架及Fc阻断可能改变背景;这是特定重组体系人PBMC的原资料数据,不支持所有样本可免除Fc阻断,也不代替FMO或生物学阴性。

完整保留七个panel和父子箭头,含CD4与CD8分支的终点。为原资料CD3/CD28刺激示例;CD25/CD69不能单独证明某种效应功能或适用于所有活化体系,门限须由本次FMO和对照建立。
10实验记录模板
| 样本/逐管组成 | 活数/总体积 | 活死染与Fc阻断条件 | 抗体质量剂量/时间温度 | 清洗/固定/采集延迟 | 矩阵/门/合格事件 |
|---|---|---|---|---|---|
| ______ | ______ | ______ | ______ | ______ | ______ |
11常见问题与排错
全染阴性背景高:查死细胞、Fc相关结合、剂量和清洗,分别用对照定位。表面信号低:查解离切表位、抗体表位位置、内吞和剂量。活死门异常:核对染料机制、蛋白和固定兼容。后采集组逐渐变弱:查温度、光照和等待,不能移动门线使所有组一致。
12参考资料
用户提供《2026-fc-prepare》,2026版,PDF物理第17页(册内第15页),表面染色的两类活死标记顺序。本文不复用专属活死染液的微升剂量;反应体积、抗体算例、离心和30分钟均明确为需验证的教学设置。
做完最后一步,再核对原始记录。填写实际用量、起止时间与观察结果;遇到异常,先记录,再查看排错说明。