01本篇适用条件
本页是固定透化体系的选择和兼容性验证文档,不是未知商品的操作说明。适用于已有合规样本和仪器条件、准备检测胞内蛋白、转录因子或磷酸化表位的研究实验。终点是一张写明体系、克隆、染料、顺序、实际时长和验证证据的放行表。固定剂和通透剂的真实组成未知时,不凭“固定液A/通透液B”的名称推测配方、稀释倍数或通用孵育条件。
胞质可达不代表核内可达,核内体系也不一定保存每个磷酸化表位。磷酸化可在收集和洗涤间迅速变化;优先按已验证方式在定义时刻终止状态,而不是先完成常规消化与长时间洗涤再固定。未明确化学体系时,不照搬原页的体积、时间或冷却温度。
02实验原理
从三个问题选路线:靶标在哪、状态会多快改变、哪些表面标志物和染料必须保留。普通胞内蛋白常需固定后通透,转录因子需验证核内进入和表位,磷酸化需特别验证时间控制及可能的醇类通透兼容。串联染料、荧光蛋白、PE/APC等在不同化学体系中的表现不可一概而论;以实际偶联物与处理后单染为证据。

按靶标所在位置区分表面、胞质和核内染色;图中的固定程度为概念性比较,固定与通透试剂仍须逐克隆和荧光团验证兼容性。
03安全与适用范围
醛类、醇类及通透试剂按实际SDS在适当条件下操作;未查明成分不混用、不自行替换。刺激剂和抑制剂具有各自危害,本页不提供通用刺激剂量。人源材料及固定前后样本按机构验证的生物安全要求管理,仪器准入另行确认。
04材料与仪器
目标和修饰位点信息;有明确说明及SDS的候选固定透化体系;经相应应用验证的抗体克隆;相容表面标记和活死染料;已建立阳性/阴性或刺激/未刺激材料;处理后单染及FMO;时间记录表;本机质控及原始数据目录。
05配液与用量
| 目标路线 | 候选体系必须具备的证据 | 重点比较 | 不可直接套用 |
|---|---|---|---|
| 胞质蛋白/细胞因子 | 能保留目标并使抗体进入 | 阳性分离、回收、表面信号 | 未知固定液的体积和分钟数 |
| 核内转录因子 | 相应核内表位与克隆验证 | 核内可达、背景及表面标记 | 只增加常规通透时间就当核内可用 |
| 磷酸化表位 | 及时终止状态且保留该位点 | 时点、刺激/基线、处理后染料 | 某一种磷酸化体系对所有位点适用 |
| 表面标记参照 | 未固定表面染与完整流程后表面染配对 | 中位强度、阳性回收、扩散 | “信号变弱就提高抗体量” |
| 兼容性教学预算 | 4种验证条件×2种生物学状态×2×10⁵细胞 | 共1.6×10⁶细胞,另加控制和损耗 | 细胞数不代替实际事件预算 |
4种教学条件可为未固定表面参考、候选完整流程A、候选完整流程B、已验证参考流程;未固定参考只评估表面兼容,不能用于检测抗体进不去的胞内靶标。候选只选与本目标有依据的体系,不能把三个目标路线任意互换;无需比较两种时可缩小设计。
06时间安排
| 阶段 | 操作 | 必须记录 |
|---|---|---|
| 实验前 | 选路线、核对体系与克隆,写逐步处理表 | 化学体系/说明版本/兼容证据 |
| 生物学终点 | 在预定时刻按验证方法保留状态 | 刺激起止、固定加入时刻和延迟 |
| 染色阶段 | 依所选体系执行表面/胞内顺序 | 每次洗涤介质与通透保持条件 |
| 采集分析 | 用处理后控制计算补偿及门 | 保留量、分离度、背景及失败项 |
07开始前的准备
在开做前把候选体系的每一步体积、浓度、温度、时间及洗涤介质从真实说明抄入本室表并签名核对,不能用本页填补未知参数。普通细胞因子检测若需要刺激与分泌阻断,应使用已有生物学验证方案;终点是胞内保留蛋白,不等同实际分泌速率。磷酸化则预先排好错峰时序,尽可能减少收集对状态的改变,避免先按常规活细胞操作导致信号漂移。
08逐步操作
- 写明目标是胞质蛋白、核内转录因子还是具体磷酸化位点,定义阳性、阴性和比较分母。
- 核对抗体克隆是否在该固定透化路线和样本类型中验证;只有WB证据的抗体不直接视为胞内流式已验证。
- 读取候选体系当前说明及SDS,确认固定与通透化学类别、各组分用途及是否需要持续通透环境。
- 列出必须保留的表面指标、荧光蛋白和染料,建立每项的处理兼容表,未知处设验证而非填“通用可用”。
- 选择适配目标的最小比较方案,准备未固定表面参考、候选完整流程和可用参考流程,并分配足够细胞与独立控制。
- 规划活死判定:若需固定后分析原始活率,先用相容可固定染料并验证;普通末端膜排斥染料不能在固定后还原原始存活。
- 对稳定胞内终点依验证方案先完成必要表面标记;对快速磷酸化优先保证定义时刻终止状态,表面染顺序单独验证。
- 按已建立的刺激/未刺激或阳性/阴性方案同步处理,记录实际时点;不把某例刺激剂浓度当成全部通路的阳性方案。
- 严格使用所选体系真实说明中的固定、清洗、通透步骤,完整重悬并记录回收;不把另一体系的缓冲或时间混入。
- 在要求的通透环境中加入已滴定胞内抗体,按体系规定洗涤与终悬;间接检测另保留未加一抗等控制。
- 用经历相同相关处理的单染、FMO和生物学对照采集数据,检查补偿残差、染料破坏、细胞损失及异常散射。
- 在相同目标父群比较阳性分离、背景、活细胞来源回收及表面保持,不能只按刺激组最亮选择路线。
- 固定最终克隆、体系、顺序和时序版本;任何关键染料、固定透化批次或状态终止方式改变后,重新确认关键终点。
09结果判断与质控
示例参考未固定表面指标中位强度1000,完整流程后700,表面信号保持比为0.70;这不等于70%的抗原仍存在,还可能包含荧光变化和群体回收差异。若相同父群中磷酸化信号中位强度从200增到600,可描述为3倍中位荧光读出,不能直接写成磷酸化分子数3倍。均值和中位数要注明,出现补偿后近零或负值时不机械计算倍数。

保留完整三个panel,先沿父群到单细胞,再在CD3群内解释IL-2;原图为刺激后PBMC,固定通透及刺激条件须匹配本研究,示例百分比不能作为本篇读数。

两个panel完整保留,展示核内Foxp3与胞质靶标所需兼容性不同。同型对照用于理解此原示例背景,不替代Foxp3 FMO或生物学阴性;不可照抄门限和百分比。

三个靶标及蓝色同型、黑色未刺激、红色CA处理图例均保留。PC-3、HEK-293T和HeLa分别对应p65 Ser536、STAT3 Ser727和Akt Thr308;细胞不同,峰位不可横向比较,本篇也不把CA刺激作为通用方案。

实线为β-actin,虚线为浓度匹配同型对照,二抗为Alexa Fluor 488 F(ab′)2;保留曲线、刻度及轴。胞内靶标需要兼容固定通透,该同型对照不能代替FMO或生物学阴性,也不证明本篇表面染色。
10实验记录模板
| 样本/位点/路线 | 体系及说明版本 | 刺激起止/状态终止延迟 | 克隆/染料/顺序 | 回收/背景/表面保持 | 单染/FMO/放行结论 |
|---|---|---|---|---|---|
| ______ | ______ | ______ | ______ | ______ | ______ |
11常见问题与排错
表面信号保留而核内靶标全阴:查核内进入和克隆兼容,不简单延长通透。磷酸化批间差异大:先审固定时序和收集延迟。固定后某染料串色升高:用匹配处理单染确认,必要时换偶联物。胞内背景高:查死亡、抗体滴定及通透介质。所有处理信号低:检查生物学阳性是否成立,不把技术阴性当成通路未激活。
12参考资料
用户提供《2026-fc-prepare》,2026版,PDF物理第18–20页(册内第16–18页),胞内蛋白、转录因子及磷酸化案例。本页仅据其目标与兼容性原则建立验证流程,未将未知商品的固定/通透参数或刺激剂量改写为通用规程。
做完最后一步,再核对原始记录。填写实际用量、起止时间与观察结果;遇到异常,先记录,再查看排错说明。