Sequence Studio | 基因序列提取工具

Sequence Studio

批量完成序列方向调整、边界裁剪、目标区提取、翻译与 FASTA 导出

1. 导入原始序列

支持多序列 FASTA,或每个文件一条纯碱基序列;文件可混合批量导入。

下载示例 FASTA
FASTA>名称 开头,可在一个文件中包含多条序列。
TXT / SEQ文件内只放一条序列;空格与换行会自动忽略。
字符处理输入会转为大写;非字母字符会被移除,模糊碱基可保留。

拖拽多个 .seq / .txt / .fasta 文件到此处进行批量解析

2. 序列初筛与调整

适合去除测序引物、载体片段或低质量首尾。填写的标记序列本身也会被删除。

全局批量操作

规则:删除「左标记及其前方」与「右标记及其后方」

或对单条序列独立调整(灰色部分为被裁剪区域,点击应用后生效,超长序列会自动折叠以防止卡顿):

3. 精准二次提取

在初筛结果内定位目标片段。起始与终止标记本身不进入最终结果,被排除区域显示为灰色。

演示数据可使用起始标记 GCTAGC、终止标记 TTAATT

4. 批量氨基酸翻译

翻译从最终序列第 1 个碱基开始,每 3 bp 为一个密码子;不足 3 bp 的末尾会忽略,终止密码子显示为 *,未知密码子显示为 X

针对上方流程提取出的最终高亮核苷酸片段进行蛋白质翻译。

5. 导出处理结果

切换查看核苷酸或多肽 FASTA。若多肽视图为空,请返回上一步执行翻译。